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                                          发现发展-大部分阿尔茨海默病的致病原因尚不明确

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                                          此次研究中,一名女性的大腦澱粉樣蛋白病理改變程度較高,這也是阿爾茨海默病的一大特徵。但是,這名女性並沒有出現與該病相關的癥狀。美國麻省總醫院、麻省眼耳醫院Schepens眼科研究所與哈佛大學醫學院眼科系以及Banner阿爾茨海默病研究所的科學家們,一同研究了她的基因組,發現除致病突變外,她還攜帶一個APOE基因的罕見突變,名為「Christchurch」。

                                          研究人員認為,這一突變可能抵消了早老素1突變的有害作用,導致該女性腦內的澱粉樣病理改變程度雖高,但卻並沒有患上該疾病。這名女性的認知健康一直維持到70多歲。經過多次實驗,團隊認為這種突變可能破壞了APOE與阿爾茨海默病有關糖類的結合,從而產生了保護作用。

                                          大部分阿爾茨海默病的致病原因尚不明確。但是,少部分攜帶一個早老素1(presenilin1)蛋白基因特定突變的人更容易患上阿爾茨海默病,而且基本都會在特別年輕時(通常從40多歲開始)就發展出認知問題和痴呆症。

                                          總編輯圈點阿爾茨海默病的治療,近幾天由於中國發明的新葯上市,成為輿論熱點。然而目前各種療法加在一起,也只能延緩病情,不能治愈。或許基因療法會是一種徹底的解決方案。儘管阿爾茨海默病困擾相當大比例的人群,但對抗它的基因並未散播流傳,這可能因為發病基本都在老年,不利於抑病基因獲得優勢。人工干預也許可以讓新發現的抑病基因在更多病例中展現威力。

                                          團隊總結稱,這一案例研究為阿爾茨海默病發展、治療和潛在預防的相關機制帶來了新的認識,併為開發阻斷疾病進展的干預手段提供了首個已知候選基因。

                                          科技日報北京11月5日電(記者張夢然)英國《自然·醫學》雜誌5日發表的一項案例研究發現,一名女性體內的一個APOE3基因的罕見突變或幫她預防了阿爾茨海默病的相關癥狀。這項個例是在一項對1200名哥倫比亞人的研究中發現的,這些人極易因遺傳易感性患上阿爾茨海默病。

                                          今日关键词:斯里兰卡总理辞职